虽然传统观念认为蛋白冠是一种障碍物,但其也可以促进靶向药物递送系统的发展。有鉴于此,吉林大学陈芳芳教授、Yuansong Bai和刘海岩教授设计了一种利用带有凝集蛋白(NAPs)的纳米颗粒靶向急性髓系白血病(AML)的新方法。
本文要点:
(1)NAPs中的凝集转铁蛋白和C3b能够与髓系白血病细胞过表达的CD71和CD11b受体发生选择性结合。体外研究发现,NAPs可在白血病细胞中实现高达73.9%的多柔比星(DOX)摄取率(游离药物为6.19%),并且能够将正常细胞中的脱靶积累从42.9%显著降低到5.76%。
(2)实验结果表明,NAPs的体内分布与白血病细胞的器官浸润模式相关。在体外和体内NSG小鼠模型中,NAPs能够通过凋亡和铁死亡等机制诱导细胞死亡,进而表现出抗白血病活性。综上所述,该研究开发的NAP介导的靶向给药方法是一种极具发展前景的AML治疗策略,其可以提高治疗效果,并最大限度地减少脱靶效应。
Wen Wu. et al. Dual-Targeted Drug Delivery to Myeloid Leukemia Cells via Complement- and Transferrin-Based Protein Corona. Nano Letters. 2024
DOI: 10.1021/acs.nanolett.4c04429
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.nanolett.4c04429