虽然传统观念认为蛋白冠是一种障碍物，但其也可以促进靶向药物递送系统的发展。有鉴于此，吉林大学陈芳芳教授、Yuansong Bai和刘海岩教授设计了一种利用带有凝集蛋白（NAPs）的纳米颗粒靶向急性髓系白血病（AML）的新方法。

本文要点：

（1）NAPs中的凝集转铁蛋白和C3b能够与髓系白血病细胞过表达的CD71和CD11b受体发生选择性结合。体外研究发现，NAPs可在白血病细胞中实现高达73.9%的多柔比星（DOX）摄取率（游离药物为6.19%），并且能够将正常细胞中的脱靶积累从42.9%显著降低到5.76%。

（2）实验结果表明，NAPs的体内分布与白血病细胞的器官浸润模式相关。在体外和体内NSG小鼠模型中，NAPs能够通过凋亡和铁死亡等机制诱导细胞死亡，进而表现出抗白血病活性。综上所述，该研究开发的NAP介导的靶向给药方法是一种极具发展前景的AML治疗策略，其可以提高治疗效果，并最大限度地减少脱靶效应。

Wen Wu. et al. Dual-Targeted Drug Delivery to Myeloid Leukemia Cells via Complement- and Transferrin-Based Protein Corona. Nano Letters. 2024

DOI: 10.1021/acs.nanolett.4c04429

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.nanolett.4c04429