纳米材料在免疫治疗领域中得到了广泛的应用。然而，蛋白冠诱导的精确免疫效应目前仍不明确。有鉴于此，吉林大学陈芳芳教授利用具有不同表面修饰（包括FDA批准的变体）的商业化氧化铁纳米颗粒（IONPs）在急性髓性白血病（AML）小鼠模型中探索了蛋白冠的形成机制和免疫调节过程。

本文要点：

（1）在巨噬细胞缺失或补体成分3（C3）敲除的小鼠模型中，研究者证明了羧甲基葡聚糖包被的IONP（IONP-COOH）能够减轻白血病负荷。机制研究发现，IONP-COOH可在激活补体替代通路后与C3b发生间接结合，以增强巨噬细胞的吞噬作用，激活补体冠介导的适应性免疫。

（2）氨基葡聚糖包被的IONPs则会直接吸收C3b和激活凝集素通路，进而导致免疫细胞衰竭。实验结果表明，IONP-COOH能够作为AML治疗的免疫激活剂。综上所述，该研究能够为开发利用表面化学实现增强的免疫治疗的治疗性纳米材料提供一种新的方法。

Yuanyuan Li. et al. Specific surface-modified iron oxide nanoparticles trigger complement-dependent innate and adaptive antileukaemia immunity. Nature Communications. 2024

https://www.nature.com/articles/s41467-024-54810-0