乏氧诱导的肿瘤转移会严重影响光动力治疗（PDT）的抗癌疗效。目前的解决策略主要是对HIF-1α通路进行姑息性抑制。因此，亟需开发创新的PDT方法以从源头预防转移。西安电子科技大学王忠良教授、杨鹏教授和夏玉琼教授研究发现，PDT可触发细胞质Ca²⁺水平的增加，以激活HIF-1α；而降低Ca²⁺水平则能够减轻转移。

本文要点：

（1）鉴于细胞质在Ca²⁺储存和调节中的作用，研究者设计了一种利用光敏剂（PSs）的精准胞内定位解决PDT诱导癌症转移的策略，并开发了具有核靶向能力的近红外（NIR）花菁PSs。

（2）实验结果表明，该PSs可在光照下有效抑制细胞质Ca²⁺升高，降低HIF-1α的活性，进而能够在4T1肿瘤模型中产生显著的抗转移作用。综上所述，该研究揭示了Ca²⁺在PDT诱导的肿瘤转移中的关键作用，并提供了一种利用核靶向有机PSs规避肿瘤转移的新方法。

Xianghan Zhang. et al. Bypassing Ca²⁺ Influx for Antimetastasis Photodynamic Therapy via Robust Nucleus-Targeted Near-Infrared Cyanines. Nano Letters. 2024

DOI: 10.1021/acs.nanolett.4c04789

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.nanolett.4c04789