双原子催化剂（DACs）由于在各种反应体系中具有提高催化性能的巨大潜力，在快速发展的原子催化领域开辟了独特的范式。然而，增加金属活性中心的载荷和延长其使用寿命对有效利用DACs是一个相当大的挑战。
在这里，郑州大学Huishan Shang，Jingtao Wang，北京理工大学Wenxing Chen，江苏大学Zhongti Sun合理地设计了不对称氮，硫配位双原子铁中心在高度缺陷的氮掺杂碳纳米片上（记为A- Fe2S1N5 /SNC， A：不对称），具有N2S1Fe-FeN3部分的原子构型。
文章要点
1）碳基骨架中丰富的缺陷和低电负性杂原子使A- Fe2S1N5/SNC具有6.72 wt%的高负载。此外，A- Fe2S1N5/SNC在10 mA cm−2下的析氧反应（OER）过电位为193 mV，优于商用RuO2催化剂。此外，A-Fe2S1N5/SNC表现出非凡的稳定性，在OER过程中保持> 97%的活性超过2000小时。
这项工作为同时平衡DACs在电催化应用中的活性和稳定性提供了一个实用的方案。
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Zhang, L., Zhang, N., Shang, H. et al. High-density asymmetric iron dual-atom sites for efficient and stable electrochemical water oxidation. Nat Commun 15, 9440 (2024).
DOI：10.1038/s41467-024-53871-5
https://doi.org/10.1038/s41467-024-53871-5
