人们通过涂层策略解决了无膜凝聚层的稳定性，但是这些涂层往往损害凝聚层的渗透。有鉴于此，加州大学Jesse V. Jokerst教授等报道一种使用单宁酸实现了同时保持凝聚层的稳定性和渗透性，并且验证了这种方法在酶触发药物释放领域的应用价值。

本文要点

（1）

作者基于肝素糖胺聚糖与酪氨酸和精氨酸基肽的自组装得到不同尺寸的凝聚物。肽构建块内的凝血酶识别位点导致凝血酶蛋白水解时肝素释放。其中，将多酚修饰在纳米凝聚层，能够提高生物流体的稳定性。由于液-液界面的聚酚交联，纳米凝聚层能够在各种环境中保持结构完整。

（2）

作者发现了一个关键的多酚阈值，可以提高稳定性的同时保持酶的活性。纳米凝聚物的分解率随着凝血酶活性的增加而增加，从而防止了凝血级联反应。这种基于多酚的方法不仅提高了稳定性，还为生物医学、蛋白酶传感和生物反应性药物输送的应用开辟了道路。

Jesse V. Jokerst博士现为美国加州大学圣地亚哥分校纳米与化学工程系教授（Full Professor）。Jokerst博士2003年以cum laude优异成绩获杜鲁门州立大学化学学士学位， 2009年在德克萨斯大学奥斯汀分校获化学博士学位。而后，Jokerst博士在斯坦福大学放射科学系从事博士后研究（2009-2013），并留校任教。2015年7月，Jokerst博士在美国加州大学圣地亚哥分校开展独立研究，曾获NIH K99/R00 Pathway to Independence Award, the NIH New Innovator Award, the NSF CAREER Award, Stanford Radiology Alumni of the Year Award等奖项。Jokerst博士现主持多项联邦资助课题，担任《ACS Applied Materials and Interfaces》华体汇下注平台 副主编。

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Yim, W., Jin, Z., Chang, YC. et al. Polyphenol-stabilized coacervates for enzyme-triggered drug delivery. Nat Commun 15, 7295 (2024).

DOI: 10.1038/s41467-024-51218-8

https://www.nature.com/articles/s41467-024-51218-8