在无膜凝聚液滴中，稳定性问题已通过涂层策略解决，但这些方法往往会损害凝聚液滴的渗透性。在这项研究中，来自加州大学圣地亚哥分校的Jesse V. Jokerst等人开发了一种利用鞣酸保持稳定性和渗透性的简便方法，并展示了该方法在酶触发药物释放中的价值。

文章要点：

(1) 研究开发了一种利用鞣酸保持稳定性和渗透性的简便方法，并展示了该方法在酶触发药物释放中的应用，特别是在凝血酶识别位点的设计中；.

 (2) 研究发现了一种关键的多酚阈值，能够保持酶活性并增强凝聚液滴的稳定性，开辟了生物响应性药物递送的新途径。

参考资料： Yim, W., Jin, Z., Chang, YC. et al. Polyphenol-stabilized coacervates for enzyme-triggered drug delivery. Nat Commun 15, 7295 (2024).

10.1038/s41467-024-51218-8
https://doi.org/10.1038/s41467-024-51218-8