手性胺支架是天然产物、药物分子和功能材料中最重要的构建块之一,这促使化学家更加关注它们的合成。近日,青岛大学刘人荣综述研究了过渡金属催化的对映选择性C-N交叉偶联。
本文要点:
1) 在手性胺合成的研究中,过渡金属催化的对映选择性C-N交叉偶联是最有效的方案之一。该方法结合了传统的C(sp2)-N交叉偶联方法(如Buchwald-Hartwig反应、Ullmann型反应和Chan–Evans–Lam反应)、芳基碘鎓盐化学和自由基化学,为具有高对映选择性的多种结构手性胺提供了一条有效途径。
2) 此外,作者总结了已报道的研究方案,并对有前景的对映选择性C-N交叉偶联反应进行了全面展望。
Jia Feng et.al Transition-metal-catalyzed enantioselective C–N cross-coupling Chem. Soc. Rev. 2024
DOI: 10.1039/D4CS00102H
https://doi.org/10.1039/D4CS00102H