手性胺支架是天然产物、药物分子和功能材料中最重要的构建块之一，这促使化学家更加关注它们的合成。近日，青岛大学刘人荣综述研究了过渡金属催化的对映选择性C-N交叉偶联。

本文要点：

1) 在手性胺合成的研究中，过渡金属催化的对映选择性C-N交叉偶联是最有效的方案之一。该方法结合了传统的C（sp²）-N交叉偶联方法（如Buchwald-Hartwig反应、Ullmann型反应和Chan–Evans–Lam反应）、芳基碘鎓盐化学和自由基化学，为具有高对映选择性的多种结构手性胺提供了一条有效途径。

2) 此外，作者总结了已报道的研究方案，并对有前景的对映选择性C-N交叉偶联反应进行了全面展望。

参考电竞投注官网 ：

Jia Feng et.al Transition-metal-catalyzed enantioselective C–N cross-coupling Chem. Soc. Rev. 2024

DOI: 10.1039/D4CS00102H

https://doi.org/10.1039/D4CS00102H