发展符合可持续发展要求的合成技术催生了光催化技术，近些年光催化的发展促进了不对称领域的应用。虽然不对称光催化反应领域的显著进步和发展，如何通过Co催化不对称转化芳烃C-H化学键仍然具有非常大的困难与挑战。

有鉴于此，哥廷根大学Lutz Ackermann教授等报道将有机光催化和立体选择性Co催化结合，从而实现了吲哚的位点选择性和立体选择性的双重官能团化。

本文要点

（1）

通过这种光催化吲哚双重官能团化策略，能够生成一系列手性吲哚[2,3-c]异喹啉-5-酮（indolo[2,3-c]isoquinolin-5-ones），反应的立体选择性达到99 %。

（2）

Co光催化具有非常好的效果，能够以流动相方式直接合成中心对称或者轴手性吲哚衍生物。

这项研究首次实现了Co光催化直接活化C-H键并且进行不对称官能团化。该反应过程不必加入牺牲氧化剂，反应能够使用有机染料替代贵金属光催化剂，反应具有优异的立体选择性（产率达到85 %，>20:1 dr，99 % ee）。

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Yang Xu, Ye Lin, Simon L. Homölle, João C. A. Oliveira, and Lutz Ackermann*, Enantioselective Cobaltaphotoredox-Catalyzed C–H Activation, J. Am. Chem. Soc. 2024

DOI: 10.1021/jacs.4c08459

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.4c08459