持久性的自由基能够用于许多自由基偶联反应。有鉴于此，韩国科学技术院 (KAIST) Sungwoo Hong等报道发现三唑化合物能够通过单电子转移过程生成持久自由基中间体的一种新型多功能结构。

本文要点

（1）

三唑化合物能够与Co化合物结合之后形成持久的自由基，随后进行自由基交叉偶联反应。三唑与Co配位后与烯烃反应能够表现金属-负氢的氢原子转移，从而高效率的合成结构丰富多样的有机酮化合物。

（2）

由于生成持久自由基的优势，这种催化体系能够开发其他自由基交叉偶联反应的应用。作者发现的三唑结构能够产生持久自由基以及Co的配体，而且由于Co催化体系的双功能特点，有助于设计新型高效有机转化体系。

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Tan, CY., Hong, S. Harnessing the potential of acyl triazoles in bifunctional cobalt-catalyzed radical cross-coupling reactions. Nat Commun 15, 6965 (2024).

DOI: 10.1038/s41467-024-51376-9

https://www.nature.com/articles/s41467-024-51376-9