在乏氧的深度创面中，巨噬细胞表型的紊乱和病原菌感染诱发的有害的乳酸副产物会不可避免地导致皮肤再生停滞。有鉴于此，四川大学杨为中教授和邓怡研究员开发了一种由CuFe₂S₃和乳酸氧化酶(LOD)组成的析硫化氢(H₂S)交替催化生物异质结酶材料(AC-BioHJzyme，CuFe₂S₃@LOD)。

本文要点：

（1）AC-BioHJzyme具有近红外二区(NIR-II)光激活的循环模拟酶抗菌(EMA)活性和激活巨噬细胞的能力。在该体系中，LOD能够消耗细菌厌氧呼吸产生的乳酸，并产生过氧化氢(H₂O₂)。随后，该体系可通过类过氧化酶活性将产生的H₂O₂转化为具有杀菌作用的•OH。此外，具有类GPx活性的AC-BioHJzyme也能够消耗谷胱甘肽，以阻断细菌代谢中的抗氧化系统，而通过类CAT活性产生的O₂则能够在NIR-II照射下生成¹O₂。

（2）在感染微环境中，CuFe₂S₃@LOD释放的H₂S气体能够将Fe(III)/Cu(II)还原为Fe(II)/Cu(І)，从而产生持续的循环EMA活性。体内外实验结果表明，CuFe₂S₃@LOD AC-BioHJzyme可通过杀灭细菌、促进上皮化/胶原沉积、改善血管生成和重编程巨噬细胞等方式显著促进感染性皮肤再生。综上所述，该研究设计的基于循环模拟酶抗菌和巨噬细胞再激活的策略能够为促进深部感染创面的愈合提供一个新的方法。

Miaomiao He. et al. A H₂S-Evolving Alternately-Catalytic Enzyme Bio-Heterojunction with Antibacterial and Macrophage-Reprogramming Activity for All-Stage Infectious Wound Regeneration. Advanced Materials. 2024

DOI: 10.1002/adma.202405659

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202405659