肿瘤免疫治疗可通过激活干扰素基因固有免疫刺激因子(STING)通路来提高对患者的治疗效果。然而，由于存在免疫应答过低和缺乏肿瘤特异性等问题，因此大多数患者难以从该疗法中获益。有鉴于此，深圳大学谢中建教授、暨南大学张少冲教授和高丽大学Jong Seung Kim开发了用于递送STING激动剂的双功能黑磷量子点(BPQDs)平台。以解决上述两个问题。

本文要点：

（1）BPQDs可以连接靶向功能基团，并通过配位金属离子来调节表面的zeta电位，以提高负载效率(超过5倍)，并同时保持高普适性(7种STING激动剂)。研究发现，调控释放的STING激动剂可与蛋白发生特异性相互作用，进而通过磷酸化TBK1和IFN-IRF3以及分泌高水平的免疫刺激性细胞因子（例如IL-6、IFN-α和IFN-β等）激活STING通路，刺激免疫抑制因子的分泌释放。

（2）此外，基于BPQDs平台的轻度光热治疗(PTT)也能够增强免疫治疗，以产生足够的T细胞来清除肿瘤，并防止肿瘤复发。综上所述，该研究开发了一种用于靶向递送小分子免疫药物的新型平台，有望进一步推动临床免疫治疗的发展。

Yujun Zhang. et al. Bifunctional Black Phosphorus Quantum Dots Platform: Delivery and Remarkable Immunotherapy Enhancement of STING Agonist. Biomaterials. 2024

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0142961224002308