免疫-光动力疗法(IPDT)是一种能够治疗肿瘤的新策略。开发新型的光敏剂对于实现基于IPDT的肿瘤完全根除和避免肿瘤复发而言至关重要。有鉴于此，高丽大学Jong Seung Kim、德克萨斯大学奥斯汀分校Jonathan L. Sessler、华中科技大学协和深圳医院刘权教授、罗迪贤教授和成均馆大学Jin Yong Lee将塞来昔布(环氧合酶-2抑制剂)与具有近红外吸收性能的镥texaphyrin光催化核心进行结合，开发了一种小分子光敏剂共轭物LuCXB以用于IPDT。
本文要点：
（1）在水环境中，LuCXB的两种成分可通过供体-受体相互作用实现自关联。研究发现，这种分子内关联会导致LuCXB能够在730 nm光照射下通过I型光动力途径产生超氧自由基(O2−•)。
（2）在体内治疗应用方面，研究者制备了一种靶向CD133、适配子功能化的外泌体纳米光敏剂(Ex-apt@LuCXB)，并将其用于靶向肿瘤干细胞。实验结果表明，Ex-apt@LuCXB具有优异的光敏性，良好的生物相容性和强大的肿瘤靶向性。在光照下，Ex-apt@LuCXB能够在肝脏肿瘤和乳腺癌小鼠模型中发挥显著的抗肿瘤作用，实现IPDT的放大，其产生的治疗效果可归因于联合抗血管生成和光诱导癌症免疫治疗的协同机制。
Jusung An. et al. Lutetium Texaphyrin−Celecoxib Conjugate as a Potential Immuno-Photodynamic Therapy Agent. Journal of the American Chemical Society. 2024
DOI: 10.1021/jacs.4c05978
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.4c05978
