在“免疫冷”肿瘤中，免疫抑制细胞的上调和淋巴细胞的浸润不足等问题都会导致肿瘤对免疫治疗的产生抗性。有鉴于此，华东理工大学张伟安教授开发了一种具有双酶活性的光敏纳米酶(PBAF)，并将其用于重塑肿瘤的免疫抑制微环境(TIME)，以诱导细胞毒性T淋巴细胞(CTLs)的肿瘤浸润。

本文要点：

（1）PBAF具有类过氧化物酶(POD)活性和类谷胱甘肽氧化酶(GSHOx)活性，其在750 nm激光的照射下能够增强肿瘤部位的氧化应激。在动物实验中，该过程能够重塑TIME，诱导肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)向免疫刺激型M1表型转化，并且可以清除髓源性抑制细胞(MDSCs)和调节性T细胞(Tregs)。

（2）与此同时，PBAF还可以促进树突状细胞(DCs)的成熟，增强CTLs向肿瘤的浸润。实验结果表明，PBAF能够有效重塑TIME和增强免疫应答，以抑制恶性肿瘤的复发和转移。

Jiahao Zheng. et al. A Dual-enzyme-like Photosensitive Nanozyme for Remodeling the Tumor Immunosuppressive Microenvironment to Enhance Immunotherapy. Biomaterials. 2024

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0142961224001947