过渡金属硫属化物已被证实是一种低成本、高效的电催化剂，可促进碱性介质中的析氢反应。然而，活性位点的识别和潜在的催化机制仍然难以捉摸。

近日，厦门大学Kelvin H. L. Zhang，复旦大学Renbing Wu，IMDEA 能源研究所Freddy E. Oropeza采用原位X射线吸收光谱和近环境压力X射线光电子能谱来阐明NiS经历原位相变成为Ni₃S₂和NiO的紧密混合相，从而在Ni₃S₂/NiO界面产生高活性协同双位点。

文章要点

1）界面Ni是水解离和OH*吸附的活性位点，而界面S是H*吸附和H₂释放的活性位点。因此，Ni₃S₂/NiO界面的原位形成使NiS电催化剂在10 mA cm⁻²的电流密度下实现仅95±8mV的过电位。

2）研究工作强调了过渡金属硫属化物的化学反应是高度动态的，仔细控制工作条件可以原位形成催化物质，从而提高其催化性能。

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Ding, X., Liu, D., Zhao, P. et al. Dynamic restructuring of nickel sulfides for electrocatalytic hydrogen evolution reaction. Nat Commun 15, 5336 (2024).

DOI：10.1038/s41467-024-49015-4

https://doi.org/10.1038/s41467-024-49015-4