由于电催化还原CO₂制备甲酸反应活化CO₂分子的能力非常有限，而且通常不同pH值的电催化还原CO₂性能差距非常大，因此阻碍了电催化还原CO₂技术的实用化。

有鉴于此，安徽师范大学毛俊杰教授、杨健等报道BiS的掺杂策略，其中电化学处理导致BiS结构重构之后，生成金属态Bi，同时保留一部分S原子。因此电化学重构后的电催化剂能够在非常宽的pH区间内表现非常高的甲酸盐/甲酸产率。

主要内容

（1）

在流动相电池，性能最好的BiS-1催化剂能够在2000 mA cm^-2电流密度的中性或碱性的甲酸/甲酸盐的法拉第效率达到~95 %。当电流密度在100 mA cm^-2~1300 mA cm^-2范围内的酸性电解液中进行电催化，BiS-1催化剂的法拉第达到~95 %。

（2）

组装的膜电解槽后，当电流密度为700 mA cm^-2，法拉第效率仍保持高达90 %。在电流密度为200 mA cm^-2，膜电解槽能够稳定工作150 h。原位光谱表征测试和理论计算结果研究结果说明S掺杂调节Bi的电子结构，显著的促进HCOO*中间体和生成甲酸/甲酸盐。这项研究结果为发展制备甲酸/甲酸盐的高效稳定电催化剂提供帮助。

参考电竞投注官网

Zinan Jiang, Shan Ren, Xi Cao, Qikui Fan, Rui Yu, Jian Yang, Junjie Mao, pH-Universal Electrocatalytic CO2 Reduction with Ampere-level Current Density on Doping-engineered Bismuth Sulfide, Angew. Chem. Int. Ed. 2024

DOI: 10.1002/anie.202408412

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/anie.202408412