光动力疗法是一种需要对光敏剂进行光照以诱导局部细胞死亡的抗癌治疗策略。然而，目前的近红外有机光敏剂通常是由大的非模块化结构所构建，因此无法通过结构调控来提高安全性和降低脱靶毒性。有鉴于此，爱丁堡大学Marc Vendrell设计了一种新型的化学平台，并将其用于构建酶激活的近红外光敏剂。

本文要点：

（1）实验优化了硒桥接的半花菁支架，使其包含笼化基团和生物相容性部分，从而制备了由组织蛋白酶触发的光敏剂，以实现对胶质母细胞瘤细胞的有效消融。

（2）实验结果表明，酶激活的硒桥接半花菁是一种有效的光敏剂，可以安全地消融体内的微小肿瘤。综上所述，该研究能够为设计用于靶向抗癌光动力疗法的化学制剂开辟一条新的途径。

Zhiming Cheng. et al. Enzyme-Activatable Near-Infrared Hemicyanines as Modular Scaffolds for in vivo Photodynamic Therapy. Angewandte Chemie International Edition. 2024

DOI: 10.1002/anie.202404587

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202404587