在有机化学领域，过渡金属催化卡宾转移反应发展的时间超过一个世纪，这种卡宾转移反应过程是制备环丙烷的主要方法。目前卡宾转移制备环丙烷的反应方法通常局限于使用重氮化合物，重氮化合物能够向催化位点转移卡宾。

虽然重氮化合物制备环丙烷的方法应用广泛，但是这种方法形成的卡宾种类有局限性，难以安装取代基。通过两电子氧化还原与卡宾转移之间的耦合，能够拓展兼容的原料分子种类。有鉴于此，普渡大学Christopher Uyeda等综述讨论偕二卤烷烃或者羰基化合物进行还原性环丙烷化反应。

主要内容

（1）

这种反应策略是基于化学计量比的转化反应（Simmons–Smith环丙烷化、Clemmensen还原反应）但是应用于通过催化反应生成金属卡宾或卡拜。

（2）

作者讨论了亚甲基通过1,1-脱氢反应生成卡宾的发展，这些反应目前仍局限于缺电子底物。

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Mingxin Liu, Christopher Uyeda, Redox Approaches to Carbene Generation in Catalytic Cyclopropanation Reactions, Angew. Chem. Int. Ed. 2024

DOI: 10.1002/anie.202406218

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202406218