化学研究人员一直追求从简单易得原料出发快速合成手性化合物的方法，通过自由基型烯烃双官能团化反应有助于达到这个目标。但是如何进行不对称的烯烃双官能团化反应仍具有非常大的困难，兼容该反应的烷烃分子比较少。

有鉴于此，苏黎世大学Cristina Nevado等通过将光催化氢原子转移和Ni催化结合，能够直接活化C(sp³)-H化学键，实现了烯烃的不对称双官能团化。

主要内容

（1）

该反应方法学以原子经济性的方式在烯烃上的相邻位点安装两个官能团，从烷烃、醚、醇等广泛存在的原料出发生成广泛的α-芳基/烯基羰基化合物、磷酸酯化合物、1,1-双芳基烷烃。

（2）

该反应方法的操作简单，具有广阔的底物种类，优异的位点选择性，化学选择性和立体选择性。该反应方法兼容生物活性结构，而且能够合成药物活性有关化合物，展现该合成方法的应用前景。

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Hu, X., Cheng-Sánchez, I., Kong, W. et al. Nickel-catalysed enantioselective alkene dicarbofunctionalization enabled by photochemical aliphatic C–H bond activation. Nat Catal (2024).

DOI: 10.1038/s41929-024-01153-0

https://www.nature.com/articles/s41929-024-01153-0