异常的生理过程和疾病会导致细胞器和全血中的生物成分含量或活性发生波动。然而，由于背景荧光会导致现有荧光探针的灵敏度和准确性不足，因此如何精确监测这些异常仍是一项极具挑战性的难题。背景荧光主要有两个来源：1)生物成分自身荧光(BCAF)以及2)探针的固有荧光(PIF)。有鉴于此，湖南大学袁林教授设计了具有弱BCAF干扰的远红外到近红外II区对甲氨基酚衍生物。

本文要点：

（1）实验通过系统调控开环/螺旋环形式建立了一系列“零”PIF传感平台，并基于此设计了多种超灵敏的近红外指示器探针，它们可实现显著的荧光增强(190到1300倍)。其中，8-LAP探针可在肿瘤转移的不同阶段对全血中的亮氨酸氨基肽酶(LAP)进行准确的示踪和定量。

（2）研究者进一步将8-LAP与内质网靶向元件进行偶联，证明了其可以在p53异常的HCT116细胞中检测到ERAP1的活性。综上所述，这种消除PIF的策略能够为提高现有荧光探针在异常生理过程和疾病中检测和成像生物成分的灵敏度以及准确性提供新的思路。

Gangwei Jiang. et al. “Zero” Intrinsic Fluorescence Sensing-Platforms Enable Ultrasensitive Whole Blood Diagnosis and In Vivo Imaging. Angewandte Chemie International Edition. 2024

DOI: 10.1002/anie.202400637

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202400637