环丙烷在药物中无处不在，但获得多样类似物的有效合成途径仍极具挑战性。为了解决（2+1）环加成的合成局限性，俄亥俄州立大学David A. Nagib开发了一种含非稳定卡宾的变体。

本文要点：

1) 作者提出了一种FeCl₂催化的环丙烷化，其使用脂肪族（可烯醇化）醛作为卡宾前体。作者发现，烯烃可以与这些不稳定的烷基卡宾偶联，并合成具有烷基、苄基、烯丙基、卤化物和杂原子取代基的新型环丙烷。

2) 此外，作者使用40多个例子证明了该方法的广泛通用性、效率、选择性、官能团耐受性和实用性。作者通过立体化学探针和竞争实验进行机制研究，以揭示这种非稳定卡宾路线在环丙烷合成中的适用性。

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Bethany M. DeMuynck et.al Cyclopropanation of unactivated alkenes with non-stabilized iron carbenes Chem 2024

DOI: 10.1016/j.chempr.2024.01.006

https://doi.org/10.1016/j.chempr.2024.01.006