3种冠状病毒对人类具有高度致病性，而其中的2种主要是通过血管紧张素转换酶2(Angiotensin-converting enzyme 2，ACE2)受体感染人类。因此，特异性阻断ACE2与受体结合域的结合有望能够实现对冠状病毒的预防和治疗。此外，基于ACE2受体的靶向给药也可进一步提高吸入药物的疗效和安全性。有鉴于此，四川大学孙逊教授和广州医科大学赵金存教授将两种方法创新地结合在一起，设计了一种靶向结合ACE2受体的纳米乳液(NE)吸入给药系统(NE-AYQ)。

本文要点：

（1）吸入递送的瑞德西韦纳米乳剂(RDSV-NE-AYQ)可有效抑制野生型和突变型病毒对靶细胞的感染。研究发现，RDSV-NE-AYQ能够在两个方面对SARS-CoV-2表现出较强的抑制作用：（1）在细胞表面阻断病毒与宿主细胞的结合；（2）在细胞内限制病毒的复制。

（2）实验结果表明，在小鼠急性肺损伤模型中，负载抗炎药物的吸入给药系统(TPCA-1-NE-AYQ)可显著减轻小鼠的肺组织损伤。综上所述，该研究设计的智能组合能够为应对未来可能出现的突发性公共卫生事件提供新的选择，并有望进一步推动用于治疗呼吸系统疾病的吸入药物的发展。

Hairui Wang. et al. ACE2 Receptor-Targeted Inhaled Nanoemulsions Inhibit SARS-CoV-2 and Attenuate Inflammatory Responses. Advanced Materials. 2024

DOI: 10.1002/adma.202311537

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202311537