在异相催化领域，金属-基底强相互作用得到广泛的研究和关注，但是人们对于SMSI效应的来源并不清楚。

有鉴于此，北京大学马丁、北京科技大学邢献然、北京化工大学卫敏、杨宇森等研究Pt/CeO₂模型催化剂，具体测试Pt和CeO₂ (110)晶面构造的界面，其中Pt团簇的尺寸~1.6 nm，Pt团簇能够填埋于3-4原子层厚度的CeO₂基底。不同的是，当CeO₂(100)作为基底时，无法表现类似的金属-基底强相互作用。

本文要点：

（1）

通过独特的几何结构能够产生Pt簇向CeO₂(110)基底显著的电子转移，同时形成Pt^δ+-O_V-Ce³⁺位点。研究发现这种位点在稳定Pt团簇结构起到非常重要的作用。

（2）

通过深入的实验和理论计算研究，发现界面催化位点是WGSR（水煤气变换反应）的本征催化位点。这是因为界面位点具有合适的CO吸附和活化能力，而且能够很好的降低H₂O分子解离的能垒。

Pt/CeO₂(110)催化剂表现优异的性能，在250 ℃的反应速率达到15.76 mol_CO g_Pt^–1 h^–1，TOF达到2.19 s^-1。Pt/CeO₂(110)催化剂表现优异的120 h催化持久性，性能远比Pt/CeO₂(100)更好，说明嵌入式结构对于改善催化剂稳定性的重要作用。

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Jun Yu, Xuetao Qin, Yusen Yang*, Mingxin Lv, Pan Yin, Lei Wang, Zhen Ren, Boyu Song, Qiang Li, Lirong Zheng, Song Hong, Xianran Xing*, Ding Ma*, Min Wei*, and Xue Duan, Highly Stable Pt/CeO₂ Catalyst with Embedding Structure toward Water–Gas Shift Reaction, J. Am. Chem. Soc. 2023

DOI: 10.1021/jacs.3c12061

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.3c12061