高效产生与立体中心数量相关的高结构复杂性是有机合成的一个重要目标。理想情况下，从经济性和可持续性的角度来看，转化应包括未活化的C（sp³）–H键的直接功能化。在这里，马尔堡大学Eric Meggers介绍了一种方法，该方法能够通过C–C单键与C=C双键的直接反应生成具有多达四个连续立体中心的复杂环丁烷。

本文要点：

1) 不对称光电催化结合了光催化、电化学氧化还原催化和不对称催化。它避免了使用化学氧化剂，并表现出优异的对映选择性和非对映选择性，以及具有高官能团相容性。

2) 作者还成功地将两个C（sp³）–H键同时转化为连续的碳立体中心，该工作证明了电化学与光化学和不对称催化相结合以经济和可持续的方式产生复杂结构的潜力。

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Peng Xiong et.al Photoelectrochemical asymmetric dehydrogenative [2 + 2] cycloaddition between C–C single and double bonds via the activation of two C(sp³)–H bonds Nature Catalysis 2023

DOI: 10.1038/s41929-023-01050-y

https://doi.org/10.1038/s41929-023-01050-y