自由基反应在现代有机合成化学中起着重要作用。碳-金属键的均裂产生碳自由基作为有机金属化学中的一个基本步骤已被广泛研究。然而，在催化级联反应中，即有机金属自由基中继中实现这一现象是一项极具挑战性的工作，因为这些热力学上不受欢迎的endergonic过程产生了瞬态自由基。鉴于此，来自武汉大学高等研究院的Guoyin Yin等人开发了一组概念上基于有机金属自由基中继的催化烯烃1，1-二官能化反应。

文章要点：

1) 该研究开发的这一策略使sp³/sp²片段和芳基的多样性能够同时引入到末端和内部烯烃的相同碳中，具有突出的化学和区域选择性；

2) 从整体研究意义上来说，这项研究为从非自由基原料烯烃和芳基硼酸中生成功能化苄基提供了一个新的概念，这其中的这些苄基很难通过经典方案获得。

参考资料：

Wu, D., Kong, W., Bao, Y. et al. Alkene 1,1-difunctionalizations via organometallic-radical relay. Nat Catal (2023).

10.1038/s41929-023-01032-0

https://doi.org/10.1038/s41929-023-01032-0