金属位点的电荷和自旋的电子态是控制光催化剂催化活性的基础。
在此，南开大学Wei Shi发现，仅基于π…π堆积，在不改变两种金属有机超分子组装体的配位环境的情况下调节Cu位点的电子态可以显着提高光催化活性。
文章要点
1）作为不使用贵金属助催化剂的多相光催化剂，氢气产率从 522 μmol h−1 g−1 增加到 3620 μmol h−1 g−1 。
2）系统分析表明，通过末端配体非配位基团的变化，调节活性铜（II）中心周围的配位场，有效调节金属中心的电荷密度和自旋密度，从而显着增强光催化活性。
这项工作为设计高性能光催化剂提供了对活性金属中心电子态的深入了解。
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Ning Liu, et al, Promoted Photocatalytic Hydrogen Evolution by Tuning the Electronic State of Copper Sites in Metal-Organic Supramolecular Assemblies, Angew. Chem. Int. Ed. 2023, e202312306
DOI: 10.1002/anie.202312306
https://doi.org/10.1002/anie.202312306
