开发低成本、快速和高度多元化的血液生物标志物定量检测诊断技术平台的需求尚未得到满足，以推动临床诊断超越单一生物标志物模式。

在这里，伦敦帝国理工学院Joshua B. Edel，Aleksandar P. Ivanov对DNA条形码分子探针进行纳米孔测序，这些探针被设计成识别一组分析物。

文章要点

1）研究人员能够根据每个探针通过纳米孔时的移位动力学，对至少40个目标进行高度多重和同时定量检测，例如microRNA、蛋白质和神经递质。

2）工作台基于市面上可买到的Minion测序设备，从样品准备到结果需要一小时的周转时间。

3）研究人员还证明，该策略可以直接从人血清中检测与心血管疾病相关的microRNA，而不需要提取或扩增。此外，由于条形码探头的模块化，可以显著扩大探测到的目标的数量和类型。

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Koch, C., Reilly-O’Donnell, B., Gutierrez, R. et al. Nanopore sequencing of DNA-barcoded probes for highly multiplexed detection of microRNA, proteins and small biomarkers. Nat. Nanotechnol. (2023).

DOI: 10.1038/s41565-023-01479-z

https://doi.org/10.1038/s41565-023-01479-z