胰腺癌症的预后是所有癌症中最差的，其中一个重要因素是肿瘤缺氧。靶向肿瘤缺氧被认为是一种理想的治疗选择。然而，它尚未成功转化为治疗癌症的临床手段。由于BE-43547A2（BE）对缺氧性胰腺癌症细胞的细胞毒性强，因此可作为缺氧靶向策略的一种有前途的模板方法。南开大学Liang Wang和郭东升将BE前药（NMP-BE）包封到磺化偶氮杯[5]芳烃（SAC5A）中，以产生超分子双缺氧反应复合物NMP-BE@SAC5A。

本文要点

（1）受益于癌症细胞内的选择性负载释放，NMP-BE@SAC5A在胰腺癌症细胞异种移植小鼠模型中使用低剂量即可显著抑制肿瘤生长而不产生全身毒性。

（2）这项研究提出了一种修饰共价化合物以实现肿瘤内有效递送的策略，为使用简单方法实现安全和强化的缺氧靶向治疗提供了前景。

Jian-Shuang Guo, et al. Dual hypoxia-responsive supramolecular complex for cancer target therapy. Nature Communications. 2023

DOI：10.1038/s41467-023-41388-2

https://www.nature.com/articles/s41467-023-41388-2