在生物领域，通常通过控制催化活性位点使得逐步电荷转移的氧化还原催化反应。在人工催化反应中，特别是纯有机光催化剂、聚合物光催化剂、异相光催化剂等催化剂，难以精确的控制电荷转移穿过催化活性位点是其中的主要挑战。

有鉴于此，复旦大学张凯、中南大学喻桂朋等报道设计合成含有吩噻嗪的纯有机构成的CTF材料光催化剂，这种有机光催化剂能够精确的控制并且实现均一的电荷转移，从而实现优异的光催化氧化性能。

主要内容

（1）

通过将吩噻嗪通过共聚合的方式组装到CTF上，从而在聚合物光催化剂材料中，在光诱导的电荷分离作用产生内建电场和强偶极矩，实现了明确的逐步的电荷转移方式。

（2）

基于原位光谱表征和时间分辨DFT计算模拟，说明吩噻嗪结构中的硫原子位点能够生成光生空穴，作为主要的氧化位点。设计的CTF光催化材料具有优异的光催化活性，循环能力，广泛的应用场景。

通过光催化一级胺的氧化偶联、制备苯并咪唑、N,N-二甲基苯胺的氧化甲酰化、醛肟脱水反应，验证设计的CTF材料光催化活性。

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Sizhe Li, Lingling Hu, Zhuangfei Qian, Jie Yin, Juntao Tang, Chunyue Pan, Guipeng Yu*, and Kai A. I. Zhang*, Covalent Triazine Frameworks with Unidirectional Electron Transfer for Enhanced Photocatalytic Oxidation Reactions, ACS Catal. 2023, 13, 12041–12047

DOI: 10.1021/acscatal.3c02122

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.3c02122