光动力疗法（PDT）利用I型光反应，可实现有效的癌症治疗，因为其对低氧的耐受优于常用的II型途径。研究已经开发了一些I型光敏剂；然而，它们可诱导细胞毒性，并且具有较差的肿瘤特异性和较低的治疗效率。为了解决这个问题，苏州大学苗庆庆、李庆和Wei Xing报道了一种氨基肽酶N（APN）激活的I型光透明探针（CyA），用于抗缺氧PDT和免疫疗法，以有效治疗癌症。

本文要点

（1）在APN诱导的底物切割和随后产生的活性光透明分子（如CyBr）之后，CyA可以特异性激活近红外荧光、光声信号和光毒性。CyA在常氧和缺氧条件下对过表达APN的肿瘤细胞赋予特异性成像能力和有效的光毒性。

（2）此外，局部可激活的PDT诱导了全身抗肿瘤免疫反应。更重要的是，与单独治疗相比，局部激活的PDT和全身免疫疗法的结合在活体小鼠中唤起了增强的治疗效果，并提高了肿瘤抑制效率。本研究旨在提出一种可激活的光电转换探针，用于有效的耐缺氧PDT和联合治疗。

Min Zhao, et al. An Activatable Phototheranostic Probe for Anti-hypoxic Type I Photodynamic- and Immuno-Therapy of Cancer. Advanced Materials. 2023

DOI：10.1002/adma.202305243

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202305243