多功能、微孔材料的催化活性与其结构构件的空间排列直接相关。尽管在这类材料中分离的催化活性金属络合物的设计和并入方面取得了巨大的成就，但详细了解它们的原子级结构和活性物种的局部环境仍然是一个根本的挑战，特别是当后者被寄主在非晶态有机聚合物中时。

近日，里昂大学Anne Lesage，纽伦堡大学Florian M. Wisser，索邦大学Caroline Mellot-Draznieks报道了一种结合了衍射和光谱技术以及计算化学的综合方法来解开嵌入在两个不同POP中的有机金属罗络合物的原子级结构和限制。

文章要点

1）研究人员首次提供了包含活性中心的空腔的详细和完整的图片，描绘了催化材料，从金属的第一配位球(≤3.5 Å)到其第二配位球之外的环境(≤7 Å)以及纳米尺度的孔结构。

2）研究人员通过力场模拟得到的结构模型得到了一系列实验证据的证实，包括对分布函数分析和探测短距离和长距离接近的专用核磁共振(核磁共振)方法。

3）研究人员揭示了孔结构以及金属络合物和聚合物壁之间相互作用的微小但显著的差异，突出了所提出的方法的分析能力。

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Ribal Jabbour, et al, Unravelling the Molecular Structure and Confining Environment of an Organometallic Catalyst Heterogenized within Amorphous Porous Polymers, Angew. Chem. Int. Ed. 2023, e202310878

DOI: 10.1002/anie.202310878

https://doi.org/10.1002/anie.202310878