实时监测免疫状态和对治疗的反应可以提供一种对患者进行分层的方法，并增加受益于已批准和新兴免疫疗法的应答者数量。免疫细胞在皮肤中的可及性为局部免疫调节以及皮肤间质液（ISF）中疾病生物标志物的非侵入性采样提供了机会。麻省理工学院Natalie Artzi和以色列理工大学Daniel Dahis通过使用基于透明质酸（HA）的微针（MNs）对皮肤ISF中的生物标志物进行纵向采样，研究了黑色素瘤免疫治疗的监测策略。

本文要点

（1）聚焦超声消融和干扰素基因激动剂纳米颗粒刺激剂的递送被用作建立模型免疫疗法。研究表明，这种联合治疗在黑色素瘤小鼠模型中诱导了强大的炎症反应，促进了肿瘤的消除和免疫记忆的形成。

（2）事实上，使用传统免疫测定法对治疗后的可溶性蛋白质生物标志物进行量化，揭示了肿瘤中明显的促炎程序。然而，传统的测定无法检测血浆和MN采样的ISF中生物标志物的低浓度。

（3）研究表明，在MN采样的ISF、血浆和肿瘤中，超敏单分子阵列（Simoa）有效地检测到了对治疗反应上调的促炎生物标志物，支持了使用MNs监测黑色素瘤免疫疗法的可行性。

Daniel Dahis, et al. Monitoring Melanoma Responses to STING Agonism and Focused Ultrasound Thermal Ablation Using Microneedles and Ultrasensitive Single Molecule Arrays. Advanced Functional Materials. 2023

DOI：10.1002/adfm.202301659

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adfm.202301659