由于对功率密度和长期需求的高要求,开发用于重型车辆(HDV)质子交换膜燃料电池(PEMFC)中氧还原反应(ORR)的低铂族金属(PGM)催化剂仍然是一个巨大的挑战耐用性。
近日,印第安纳大学-普渡大学印第安纳波利斯分校Jian Xie,纽约州立大学布法罗分校Gang Wu,阿贡国家实验室Deborah J. Myers研究了单一富锰位点碳(MnSA-NC)和Pt纳米颗粒之间可能的协同效应,旨在提高PGM催化剂的内在活性和稳定性。
文章要点
1)密度泛函理论(DFT)计算预测碳载体中Pt和MnN4位点之间存在强耦合效应,从而加强它们在ORR过程中固定Pt纳米颗粒的相互作用。相邻的MnN4位点削弱了Pt上的氧吸附,从而增强了内在活性。
2)经过必要的高达800°C的高温退火后,分散良好的Pt(2.1nm)和有序的L12-Pt3Co纳米粒子(3.3 nm)保留在MnSA-NC载体上,表明热稳定性增强。两种PGM催化剂均在膜电极组件(MEA)中进行了深入研究,显示出引人注目的性能和耐用性。Pt@MnSA-NC催化剂在0.9 ViR-free下实现了0.63AmgPt-1的质量活性(MA),并在30,000次循环加速应力测试(AST)后保持了其初始性能的78%。
3)L12-Pt3Co@MnSA-NC催化剂在传统轻型汽车(LDV)H2−空气条件下(150 kPaabs和0.10mgPtcm−2)。此外,HDVMEA(250 kPaabs和0.20 mgPt cm−2)中的相同催化剂在0.7V下提供1.75Acm−2,在AST90,000次循环后仅损失18%的性能,表现出满足DOE目标的巨大潜力。
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Yachao Zeng, et al, Regulating Catalytic Properties and Thermal Stability of Pt and PtCo Intermetallic Fuel-Cell Catalysts via Strong Coupling Effects between Single-Metal Site-Rich Carbon and Pt, J. Am. Chem. Soc., 2023
DOI: 10.1021/jacs.3c03345
https://doi.org/10.1021/jacs.3c03345