碳−碳键的形成是有机合成中最重要的化学反应之一。

在这里，日本理化学研究所（RIKEN）Takanori Shima，Zhaomin Hou报道了一种史无前例的芳香醛的加氢脱氧偶联反应，该偶联反应是由氮衍生的四核钛酰亚胺/氢化物[(Cp‘ti)₄(μ₃-NH)₂(μ-H)₄](1；Cp’=C₅Me₄SiMe₃)实现的。

文章要点

1）在空气中与相应的醛进一步反应，得到氢苯甲酰胺和钛氧络合物。氢化物和酰亚胺配体在还原偶联、氢化过程以及氮化亚胺单元的官能化过程中都起着重要的作用，而不需要牺牲试剂。

2）这些结果表明，四核钛酰亚胺/氢化物骨架不仅适用于氮气的活化和官能化，而且为利用羰基化合物形成C-C键提供了一个新的平台。

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Yat-Ming So, et al, Hydrodeoxygenative Coupling and Transformation of Aldehydes at a N₂‑Derived Tetranuclear Titanium Imide/Hydride Framework, J. Am. Chem. Soc., 2023

DOI: 10.1021/jacs.3c05525

https://doi.org/10.1021/jacs.3c05525