在（电）催化剂中引入新的氧化还原循环可以活化反应物，实现新的功能。在这里，首尔大学Taeghwan Hyeon、Yung-Eun Sung报道了具有空位d轨道（d⁰氧阴离子）的早期过渡金属（TM）通过与早期TM过氧物种[M-（O₂）²⁻]的氧化还原循环直接参与并加速碱性析氧反应（OER）。

本文要点：

1) 过氧化氢（H₂O₂）和OER中间体诱导的金属过氧循环具有相似的特性，这使得使用与H₂O₂反应的d⁰氧阴离子作为促进剂来调节OER性能成为可能。这一原理被成功地集成到实际的电解系统中，而阳极侧扩展到典型的OER催化剂。

2) 当钨酸盐改性的铁镍（氧）氢氧化物（W/FeNiOOH）在1.0 M KOH和1.0 wt%K₂CO₃电解质中运行时，在2.0 V_cell的水电解中分别表现出7.87和4.26 A cm_geo⁻²的电流密度。

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Hyeon Seok Lee et.al Electrochemically generated electrophilic peroxo species accelerates alkaline oxygen evolution reaction Joule 2023

DOI: 10.1016/j.joule.2023.06.018

https://doi.org/10.1016/j.joule.2023.06.018