由于选择性和效率的问题，多组分交叉偶联反应的发展仍是一个巨大挑战。近日，四川大学曾小明、罗美明、中国科学院Chen Hui报道了一种铬催化的多组分交叉偶联反应，即使用两种不同的亲电试剂和一种亲核试剂合成叔烷烃。
本文要点：
1) 具有三维空间结构的叔烷烃反应产物广泛存在于各种药物和生物活性分子中。该策略包括C–O和C–H键与芳基镁试剂和几种亲电试剂的交叉偶联过程，并通过抑制竞争性侧偶联过程实现高选择性和多样化。
2) 通过选择性合成一系列二芳基叔硅烷和二氟烯丙基和烷基烷烃，作者证明了多组分工艺的合成范围。该工艺可应用于市场销售药物、抗癌剂和生物活性分子的合成。
Fei Fan et.al Chemoselective chromium-catalysed cross-coupling enables three-component tertiary alkane synthesis Nature Synthesis 2023
DOI: 10.1038/s44160-023-00364-w
https://doi.org/10.1038/s44160-023-00364-w
