廉价且易得的芳烃的转化和利用已成为研究的主要领域。芳烃 的完全氢化是将平面分子转化为饱和三维结构的最有效方法之一，而饱和三维结构是构建关键。然而，由于缺乏对映选择性催化剂，芳烃的不对称氢化历史上一直是一个重大挑战，成功的案例大多局限于芳香性较弱的环，例如杂芳烃环和稠合芳烃。

近日，明斯特大学Frank Glorius开发了一种Ru-NHC催化的受保护吲哚和苯并呋喃的不对称完全氢化，能够安装多达五个新定义的立体中心。

文章要点

1）该方案以高产率产生了多种高价值的八氢吲哚和八氢苯并呋喃，并具有良好的对映选择性和非对映选择性。

2）研究人员合理设计并实施了一种新策略，即一种金属配合物通过原位转变可以连续发挥两种功能。研究结果表明，新策略具有扩展到更多基质类别的巨大潜力

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Fuhao Zhang, et al, Ru-NHC-Catalyzed Asymmetric, Complete Hydrogenation of Indoles and Benzofurans: One Catalyst with Dual Function, J. Am. Chem. Soc., 2023

DOI: 10.1021/jacs.3c04983

https://doi.org/10.1021/jacs.3c04983