手性大环对其靶标具有很强的结合力。然而，具有手性诱导的大环化仍然是一个巨大的挑战。在这里，复旦大学Lee Myongsoo、Sun Mo报道了一种使用手性限制策略控制对映选择性的高效手性大环化反应。

本文要点：

1) 线性基质通过形成手性胶囊结构被宿主前体分子包封，并且手性胶囊结构随后自组装成坚固的二维结构，以折叠的手性构象包封基质。然后，在限制条件下反应生成对映纯大环产物。

2) 此外，作者通过使用能够控制对映选择性的超声处理，使胶囊组件的手性可以转变为相反的形式。衬底封装工艺可适应衬底变化，从而在大环形成中实现不同的手性诱导。这种大环化方法适用于具有高精度和高效率的各种官能团修饰的基底。

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Linfeng Tan et.al Enantiocontrolled macrocyclization by encapsulation of substrates in chiral capsules Nature Synthesis 2023

DOI: 10.1038/s44160-023-00360-0

https://doi.org/10.1038/s44160-023-00360-0