追求有效和通用的策略来调节具有显著催化性能的原子分散纳米酶的电子结构是非常有意义但具有挑战性的。北京化工大学宋继彬和福州大学唐点平开发了一种简单的“甲酰胺缩合和碳化”策略来制备单原子（M₁-NC；6种类型）和双原子（M₁/M₂-NC；13种类型）金属氮碳纳米酶（M=Fe，Co，Ni，Mn，Ru，Cu）文库，并深入研究了这些材料的类过氧化物酶（POD）活性。

本文要点

（1）研究显示，具有Fe₁-N₄/Co₁-N₄配位的Fe₁Co₁-NC双原子纳米酶表现出了最高的类POD活性。密度泛函理论（DFT）计算表明，Co原子位点能够协同影响Fe原子位点的d带中心位置，并作为第二反应中心，这有助于实现更好的类POD活性。

（2）Fe₁Co₁-NC在体外和体内都能有效抑制肿瘤生长，这表明双原子协同作用是开发人工纳米酶作为新型纳米催化疗法的有效策略。

Ruijin Zeng, et al. Atomically Site Synergistic Effects of Dual-Atom Nanozyme Enhances Peroxidase-like Properties. Nano Letters. 2023

DOI：10.1021/acs.nanolett.3c01454

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.nanolett.3c01454