活细胞内的聚合为化学家提供了调节细胞活性的多种可能性。考虑到超支化聚合物的优点，如靶位点的大表面积和抵抗外排效应的多级支化结构，清华大学的许华平教授课题组报道了一种基于有机碲的氧化聚合和细胞内氧化还原环境的活细胞超支化聚合。

本文要点：

（1）细胞内超支化聚合是由细胞内氧化还原微环境中的活性氧物种（ROS）触发的，通过Te（+4）和硒蛋白之间的相互作用，有效破坏细胞内的抗氧化系统，从而诱导癌症细胞选择性凋亡。

（2）重要的是，所获得的超支化聚合物在细胞中聚集成支化纳米结构，可以有效地避开药物泵并减少药物流出，确保聚合持续治疗。

（3）最后，体外和体内研究证实，该策略具有选择性抗癌功效和良好的生物安全性。这种方法为细胞内聚合提供了一种方法，具有调节细胞活性的理想生物学应用。

Chengfei Liu, Banruo Xianyu, Yiheng Dai, Shuojiong Pan, Tianyu Li, and Huaping Xu. Intracellular Hyperbranched Polymerization for Circumventing Cancer Drug Resistance. ACS Nano Article ASAP

DOI: 10.1021/acsnano.3c03512

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.3c03512