药物开发工作依赖于快速获取不同分子的有效合成方法。交叉偶联反应是广泛使用的反应，但这些方法通常与C（sp²）杂化原子成键，并导致产生具有次优物理化学和拓扑性质的“扁平”分子。近日，威斯康星大学Shannon S. Stahl通过苄基C–H交叉偶联获得三维分子多样性。

本文要点：

1) 苄基C（sp³）-H交叉偶联提供了一种有效策略来解决这一限制，因为该方法表现出与传统交叉偶联相媲美的合成多功能性，其可以获得类药物产品。作者使用衍生自苄基C–H交叉偶联的苄基醚和脲的库来测试在C（sp³）-杂化中心的偶联，并获得了具有改进性质的三维产物。

2) 结果表明，苄基支架的构象刚性对产物的维度有很大影响。此外，这些概念通过信息学的指导合成和高通量实验得到验证，并可以制备广泛分布在类药物化学空间的三维产品。

参考电竞投注官网 ：

Si-Jie Chen et.al Accessing three-dimensional molecular diversity through benzylic C–H cross-coupling Nature Synthesis 2023

DOI: 10.1038/s44160-023-00332-4

https://doi.org/10.1038/s44160-023-00332-4