尽管非共价键的原理已经被很好地理解，并形成了许多复杂超分子结构合成的基础，但超分子非共价合成还不能达到有机和/或大分子共价合成所能达到的精度和复杂性。鉴于此，来自京都大学工学研究生院高分子化学系的Kazunori Sugiyasu等人展示了由氟化烷基链官能化的金属-卟啉衍生物（其中金属中心为Zn、Cu或Ni）逐步合成嵌段超分子聚合物。

文章要点：

1) 该研究发现，这些单体首先经过一维超分子聚合和环化过程，形成环形结构，随后，连续的二次成核、延伸和环化步骤产生具有同心环形形态的二维组装体；

2) 此外，该研究提出，氟化链赋予的位点选择性，非常类似于共价合成中的区域选择性，能够精确控制超分子结构的组成和序列，正如几个三嵌段的合成所证明的结果。

参考资料：

Sasaki, N., Kikkawa, J., Ishii, Y. et al. Multistep, site-selective noncovalent synthesis of two-dimensional block supramolecular polymers. Nat. Chem. (2023).

10.1038/s41557-023-01216-y

https://doi.org/10.1038/s41557-023-01216-y