在2000年早期，Tawfik发展了酶的演化，展示了构象的塑性能够在有限的序列产生更多功能结构。有鉴于此，乌普萨拉大学Shina C. L. Kamerlin等综述天然进化或者实验室的人工进化酶构象动态学的相关研究进展。

主要内容

（1）

最近人们在多个例子中发现通过构象动态变化实现蛋白功能的调控的现象。柔性圈状结构在调控酶催化活性的关键作用。特别讨论了多个例子：磷酸三糖异构酶桶蛋白、蛋白酪氨酸磷酸酶和β-内酰胺酶。而且简单讨论其他含有螺旋结构体系在催化反应选择性和TON的重要作用。作者还讨论了螺旋构象工程在改善催化反应效率、完全的改变反应选择性的重要作用。

（2）

总之，人们清楚的认识到模拟自然界的蛋白螺旋构象是调节酶催化活性的关键，而且不必特别调节催化位点附近的基团。

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Marina Corbella, Gaspar P. Pinto & Shina C. L. Kamerlin, Loop dynamics and the evolution of enzyme activity. Nat Rev Chem (2023)

DOI: 10.1038/s41570-023-00495-w

https://www.nature.com/articles/s41570-023-00495-w