碱金属氢氧化物系统以碳酸盐的形式捕获二氧化碳;然而,产生纯CO2流需要大量的能量输入。在这里,多伦多大学Edward Sargent报道了以碳酸盐形式捕获的CO2直接电化学转化为多碳(C2+)产物。
本文要点:
1) 将气相CO2定值为产品带来了额外的能源需求和系统复杂性,包括管理电解质中(双)碳酸盐的形成和在下游分离未反应的CO2。通过使用中介层和Cu/CoPc-CNTs电催化剂,作者在300 mA cm−2和4.1 V的全电池电压下实现了47%的C2+法拉第效率。
2) 我们报道了56 wt%的C2H4产物,并且产物气流中未检测到的C1气体:即CO、CH4和CO2的总和低于0.9 wt%(0.1 vol%)。该方法消除了再生损失二氧化碳所需的能源,这也是以前二氧化碳转化为C2+产物中面临的重要问题。
Geonhui Lee et.al CO2 electroreduction to multicarbon products from carbonate capture liquid Joule 2023
DOI: 10.1016/j.joule.2023.05.003
https://doi.org/10.1016/j.joule.2023.05.003