在构建手性纳米结构时，表面金属-有机自组装可获得原子级精确结构，但前提是存在对映选择性组装策略来创建大规模同手性网络。中国科学院长春光学精密机械与物理研究所徐海和中科院强磁场科学中心Liang Cao报道了一种在Au（111）上以可控的方式使用3，4，9，10-苝四羧酸二酐（PTCDA）分子和低成本氯化钠（NaCl）构建手性金属-有机网络的方法。

本文要点

（1）研究结果表明，Na离子掺入非手性PTCDA分子部分破坏了分子间氢键并与羧基氧原子配位，这引发了PTCDA分子沿特定方向的集体滑动，从而形成由氢键连接的“分子柱”。

（2）当分子间氢键在高Na掺杂剂浓度下被Na离子完全取代时，手性转移过程又会被破坏。

Zhewen Liang, et al. Tuning Chirality of Self-Assembled PTCDA Molecules on a Au(111) Surface by Na Coordination. ACS Nano. 2023

DOI：10.1021/acsnano.3c02819

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.3c02819