人体测量和成像方法可用于评估肥胖，但目前还缺乏在分子水平上确定脂肪组织（AT）变化的技术。维克森林大学Gagan Deep从瘦和饮食诱导肥胖（DIO）小鼠的AT（sEV^AT）中分离出小型EV，通过表面剃刮和质谱鉴定了sEV^AT上的独特表面蛋白，并开发了五种独特蛋白的标签。

本文要点

（1）利用这个标签，作者从小鼠血液中提取了sEV^AT，并通过测量脂联素、阵列上的38种脂肪因子和几种脂肪组织相关miRNA的表达来验证分离的sEV^AT的特异性。

（2）与瘦鼠相比，肥胖模型的THP1单核细胞的促炎作用更强，并且肥胖相关miRNA表达显著增加，从而揭示了与肥胖相关的异常氨基酸代谢。

Shalini Mishra, et al. A Liquid Biopsy-Based Approach to Isolate and Characterize Adipose Tissue-Derived Extracellular Vesicles from Blood. ACS Nano. 2023

DOI：10.1021/acsnano.3c00422

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.3c00422