在声动力疗法（SDT）诱导免疫原性细胞死亡（ICD）过程中，由于氧气耗尽会损害SDT效应并介导免疫抑制性髓源性抑制细胞（MDSC）的募集，从而限制治疗效率。东华大学李静超提出了可声激活半导体聚合物纳米伴侣（SPNTi），可同时增强ICD以及抑制MDSCs。

本文要点

（1）为了制备SPNTi，作者将声动力学半导体聚合物、疏水性乏氧活化替拉帕扎明（TPZ）偶联物和MDSC靶向药物（伊布替尼）进行包封，并利用单线态氧（¹O₂）可裂解的两亲性聚合物形成壳层。

（2）纳米伴侣在超声治疗下通过产生¹O₂和消耗氧气实现SDT效应，并且可促进TPZ-缀合物和伊布替尼的原位特异性递送以进入肿瘤区域。此外，由于氧气消耗，肿瘤微环境的缺氧加剧，导致TPZ偶联物的激活，从而诱导增强ICD效应。释放的伊布替尼可以缓解缺氧介导的MDSCs募集，从而增强效应免疫细胞的抑瘤活性。

Mengbin Ding, et al. Augmenting Immunogenic Cell Death and Alleviating Myeloid-Derived Suppressor Cells by Sono-Activatable Semiconducting Polymer Nanopartners for Immunotherapy. Advanced Materials. 2023

DOI：10.1002/adma.202302508

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202302508