自组装分子药物结合了小分子化疗的简单制备和药物-纳米颗粒偶联物的肿瘤靶向特性。然而，它们需要在复杂的动物环境中生存的超分子相互作用。在这里，莱顿大学Sylvestre Bonnet、大连理工大学Sun Wen报道了一种光活化抗癌药物的体内亲金属自组装。
本文要点：
1) 作者报道了环金属化钯络合物之间的亲金属相互作用在具有长循环时间（超过12 h）以及在皮肤黑色素瘤肿瘤模型中的有效肿瘤积聚率（高达每克注射剂量的10.2%）。
2) 由于自组装钯络合物产生I型光动力效应，绿光激活导致有效的肿瘤破坏，如在体外照射时高达96倍的细胞毒性增加所证明的那样。该工作表明，亲金属相互作用非常适合在体内产生稳定的超分子纳米疗法，并且具有独特的肿瘤靶向特性。
Xue-Quan Zhou et.al In vivo metallophilic self-assembly of a light-activated anticancer drug Nature Chemistry 2023
DOI: 10.1038/s41557-023-01199-w
https://doi.org/10.1038/s41557-023-01199-w
