位点可预测和化学选择性的C–H键官能化反应为原料和精细化学品的经济多样化提供了有效策略。而许多过渡金属催化的方法已经出现，其可用于C–H键的选择性活化和功能化。然而，随着对具有官能团密度和多样性的高度复杂分子的应用，区域选择性和化学选择性的挑战已经出现。近日，曼彻斯特大学Igor Larrosa综述研究了过渡金属催化的C–H键活化在复杂分子中形成C–C键。
本文要点：
1) 随着分子结构中分子复杂性的增加，催化剂不耐受和有限适用性的风险随着官能团和路易斯碱性杂原子的数量而增加。鉴于在高度复杂且已经多样化的分子（如药物、天然产物和材料）中存在丰富的C–H键，设计和选择反应条件和耐受性催化剂对直接功能化至关重要。
2) 因此，为了克服这些挑战和限制，科研工作者已经发现并开发了过渡金属催化的直接形成碳-碳键的C–H键功能化策略。作者重点介绍了金属催化直接C–C键形成反应的研究进展，包括复杂C–H键的烷基化、甲基化、芳基化和油化。
Jamie H. Docherty et.al Transition-Metal-Catalyzed C–H Bond Activation for the Formation of C–C Bonds in Complex Molecules Chem. Rev. 2023
DOI: 10.1021/acs.chemrev.2c00888
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.chemrev.2c00888
