羧酸由于其化学稳定性、商业可用性和结构多样性，是药物的重要组成部分。近日，威斯康星大学Tehshik P. Yoon报道了铁介导的模块化脱羧交叉亲核试剂偶联。

本文要点：

1) 脱羧偶联反应能够实现这些原料化学品的多功能化，但许多通用方法需要具有氧化还原活性结构的羧酸预功能化。而这些内部氧化剂成本高昂，从而阻碍了其快速合成，并且它们的使用会产生有机副产物。

2) 作者报道了一种由廉价、含量丰富且无毒的Fe（III）盐介导的天然羧酸与亲核偶联配偶体的直接脱羧交叉偶联的方法。该方法包括最初的光化学脱羧，然后是自由基极性交叉，使其能够构建具有显著普遍性的不同碳-碳、碳-氧和碳-氮键。

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Grace A. Lutovsky et.al Iron-mediated modular decarboxylative cross-nucleophile coupling Chem 2023

DOI: 10.1016/j.chempr.2023.04.008

https://doi.org/10.1016/j.chempr.2023.04.008