急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患者患有严重的难治性低氧血症、肺泡毛细血管屏障功能障碍、表面活性剂功能受损和炎症途径异常上调，导致重症监护室入院，住院时间延长以及残疾调整寿命增加。目前，没有治愈ARDS的方法，也没有美国食品药品监督管理局批准的治疗方法。俄亥俄州立大学Natalia Higuita-Castro描述了基于工程细胞外囊泡（eEV）的纳米载体，用于将抗炎有效载荷靶向非病毒递送到发炎/受伤的肺。

本文要点

（1）研究结果表明，表面活性蛋白A（SPA）功能化的IL-4和IL-10负载的EVS在体外和体内都有促进肺内滞留和减少炎症的能力。

（2）代谢组学分析表明，eEV治疗导致炎症肺部代谢谱发生显著变化，从而推动关键抗炎代谢产物的分泌。总之，这些结果证实了源自真皮成纤维细胞的eEVs通过非病毒递送抗炎基因/转录物来减少ARDS期间的炎症、组织损伤和损伤的发生率/进展的潜力。

Ana I. Salazar-Puerta, et al. Engineered Extracellular Vesicles Derived from Dermal Fibroblasts Attenuate Inflammation in a Murine Model of Acute Lung Injury. Advanced Materials. 2023

DOI：10.1002/adma.202210579

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202210579